Την έναρξη της κυλιόμενης αξιολόγησης του εμβολίου των Pfizer / BioNTech που είναι προσαρμοσμένο στις παραλλαγές του κορωνοϊού ξεκίνησε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ). Το διδύναμο εμβόλιο στοχεύει δύο στελέχη του ιού SARS-CoV-2 που προκαλεί την Covid-19, το αρχικό στέλεχος που εντοπίσθηκε στην Κίνα και τα
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) ενέκρινε το εμβόλιο της αμερικανικής εταιρείας Novavax κατά του κορωνοϊού – Αναμένεται να πείσει και όσους αμφιβάλλουν Οι ειδικοί του EMA έχουν ελέγξει ήδη από τον Νοέμβριο όλες τις μελέτες σχετικά με τις επιπτώσεις και τους κινδύνους από το νέο εμβόλιο. Η έγκρισή του ολοκληρώθηκε σήμερα και είναι το πέμπτο εμβόλιο […]
Το Spikevax είναι εμβόλιο για την πρόληψη της COVID-19, το οποίο προς το παρόν έχει εγκριθεί για χρήση σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω Την αξιολόγηση της αίτησης για επέκταση της χρήσης του εμβολίου της Moderna για την COVID-19, Spikevax, σε παιδιά ηλικίας 6 έως 11 ετών, ξεκίνησε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA). Το […]
Σημαντική η διάκριση μεταξύ της επιπλέον δόσης για άτομα με εξασθενημένο ανοσοποιητικό σύστημα και των αναμνηστικών δόσεων για άτομα με φυσιολογικό ανοσοποιητικό σύστημα Διευκρινήσεις σχετικά με το ποιοι συστήνεται να λάβουν τρίτη δόση και μάλιστα σε μικρή χρονική απόσταση από τη δεύτερη και ποιοι θα πρέπει να λάβουν αναμνηστική δόση παρείχε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός
Ο EMA κατηγοριοποίησε την παρενέργεια ως «πολύ σπάνια», τη χαμηλότερη βαθμίδα στην κατηγοροποίηση του Οργανισμού για τη συχνότητα εμφάνισης παρενεργειών, και τόνισε ότι τα οφέλη του εμβολίου υπερτερούν των κινδύνων Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων πρόσθεσε μια εξαιρετικά σπάνια νευρολογική διαταραχή, γνωστή ως σύνδρομο Guillain-Barré, ως μια πιθανή παρενέργεια του εμβολίου
Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) αναφέρει πως δεν υπάρχει άμεση ανάγκη για την τρίτη δόση εμβολίων κατά του κοροναϊού σε όσα άτομα είναι πλήρως εμβολιασμένα, σε συμφωνία με την εισήγηση του Ευρωπαϊκού Κέντρου Ελέγχου και Λοιμώξεων. Σε ανακοίνωσή του, ο EMA τονίζει ότι η προτεραιότητα εμβολιασμού θα πρέπει να δίνεται σε αυτούς που δεν έχουν ολοκληρώσει τις
Οι νέες εγκαταστάσεις θα επιτρέψουν την παροχή εκατοντάδων εκατομμυρίων επιπλέον δόσεων το 2021 Συστάσεις που θα αυξήσουν την παραγωγική ικανότητα και την προσφορά σε εμβόλια κατά του κορωνοϊού στην ΕΕ υιοθέτησε η Επιτροπή για τα Ανθρώπινα Φάρμακα (CHMP) του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (EMA). Η CHMP ενέκρινε μία επιπλέον τοποθεσία παραγωγής για την παραγωγή του
Το εμβόλιο Vidprevtyn είναι το πέμπτο που βρίσκεται αυτή τη στιγμή υπό την αξιολόγηση των ευρωπαϊκών αρχών Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) ανακοίνωσε σήμερα ότι ξεκίνησε την αξιολόγηση σε πραγματικό χρόνο του εμβολίου για τον κορωνοϊό που παρασκεύασαν η γαλλική φαρμακευτική εταιρεία Sanofi και η βρετανική GlaxoSmithKline. Το συγκεκριμένο εμβόλιο είναι το πέμπτο που
Εξετάζεται η χρήση του εμβολίου της Moderna, σε άτομα ηλικίας από 12 μέχρι 17 ετών Την αξιολόγηση της αίτησης για επέκταση της χρήσης του εμβολίου για την COVID19, της Moderna, στους νέους ηλικίας από 12 μέχρι 17 ετών, έχει ξεκινήσει ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) όπως ανέφερε ο αναπληρωτής εκτελεστικός διευθυντής του ΕΜΑ, Νοέλ Γουατιόν […]
Οι συστάσεις για επαγγελματίες υγείας δόθηκαν από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων στο πλαίσιο εν εξελίξει επανεξέτασης για σπάνιους, αλλά σοβαρούς θρόμβους που ίσως συνδέονται με τον εμβολιασμό με το συγκεκριμένο σκεύασμα Η δεύτερη δόση του εμβολίου AstraZeneca κατά του κορωνοϊού δεν πρέπει να δίνεται σε όποιον είχε θρόμβους με χαμηλά αιμοπετάλια μετά τη λήψη της […]