Με αφορμή την Παγκόσμια Ημέρα Δρεπανοκυτταρικής Νόσου (19 Ιουνίου) ο αντιπρόεδρος του Πανελληνίου Συλλόγου Πασχόντων από Μεσογειακή Αναιμία & Δρεπανοκυτταρική Νόσο (ΠΑΣΠΑΜΑ) περιγράφει πως είναι η ζωή με τη νόσο και τις δυσκολίες που αντιμετώπισε έως ότου συμφιλιωθεί μαζί της. Η πρώτη ύποπτη ένδειξη ότι κάτι δεν πήγαινε καλά ήταν οι πόνοι. Έντονοι πόνοι που […]