Η πρώτη γονιδιακή θεραπεία στην Ελλάδα σε 44χρονη ασθενή με σοβαρή απώλεια όρασης λόγω μιας σπάνιας κληρονομικής νόσου, της μελαγχρωστικής αμφιβληστροειδοπάθειας, έγινε την Πέμπτη 15 Σεπτεμβρίου 2022 στην Α’ Πανεπιστημιακή Οφθαλμολογική Κλινική του ΓΝΑ Αθηνών «Γ. Γεννηματάς» από τον καθηγητή Οφθαλμολογίας του ΕΚΠΑ, Ηλία Γεωργάλα και τους συνεργάτες του. Η Α’
Ο άνδρας πάσχει από μελαγχρωστική αμφιβληστροειδοπάθεια που του κόστισε πριν από χρόνια την όρασή του. Πόσο καιρό μετά την γονιδιοθεραπεία κατόρθωσε να διακρίνει μικρά και μεγάλα αντικείμενα. Ποια θα είναι η εξέλιξή του. Τι εκτιμούν οι γιατροί του. Ένας 58χρονος τυφλός άνδρας, ο οποίος πάσχει από μια σπάνια κληρονομούμενη νόσο, έγινε ο πρώτος άνθρωπος στον […]
SUPER ΠΡΟΣΦΟΡΑ
ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ
