Η Μ. Βρετανία ενέκρινε την πρώτη στον κόσμο θεραπεία γονιδιακής επεξεργασίας CRISPR για τη θεραπεία της β’ θαλασσαιμίας και της δρεπανοκυτταρικής αναιμίας. The post Δρεπανοκυτταρική αναιμία και Θαλασσαιμία : Εγκρίθηκε η πρώτη στον κόσμο γονιδιακή θεραπεία appeared first on Iatropedia.
Το φάρμακο ρυθμίζει την ωρίμανση των ερυθρών αιμοσφαιρίων και αυξάνει την παραγωγή τους. The post ΕΕ: Εγκρίθηκε νέο φάρμακο για την αναιμία σε ασθενείς με β-θαλασσαιμία που δεν χρειάζονται μεταγγίσεις appeared first on Iatropedia.
Την επίσπευση και ενίσχυση των προσπαθειών σε κοινοτικό επίπεδο για την αντιμετώπιση των σοβαρών ελλείψεων που σημειώνονται σε ευρέως χρησιμοποιούμενα αντιβιοτικά σκευάσματα ζήτησε από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) η Διεθνής Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ). The post Στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ) προσφεύγουν οι θαλασσαιμικοί για τις ελλείψεις σε αντιβιοτικά
Άρχισε η πρώτη μελέτη σε ανθρώπους με τεχνητό αίμα. Αν επιτύχει, θα φέρει επανάσταση στην αντιμετώπιση των αιμοσφαιρινοπαθειών, όπως η μεσογειακή και η δρεπανοκυτταρική αναιμία. The post Άρχισε να δοκιμάζεται σε ανθρώπους αίμα που δημιουργήθηκε στο εργαστήριο appeared first on Iatropedia.
Απόφαση-σταθμό στη «μάχη» για την οριστική αντιμετώπιση της θαλασσαιμίας (μεσογειακής αναιμίας) συνιστά η πρόσφατη έγκριση του Αμερικανικού Οργανισμού Φαρμάκων (FDA) της γονιδιακής θεραπείας beti-cel (Zynteglo) για ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς που πάσχουν από β-θαλασσαιμία και χρειάζονται τακτικές μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων. Πρόκειται για μια σπουδαία εξέλιξη
Η Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας εορτάζεται κάθε χρόνο στις 8 Μαΐου. Ενημερωτική εκστρατεία από την Διεθνή Ομοσπονδία Θαλασσαιμίας (ΔΟΘ). Παγκόσμια Ημέρα Θαλασσαιμίας στις 8 Μαΐου και στο προσκήνιο έρχεται μία ομάδα κληρονομούμενων διαταραχών του αίματος, οι οποίες χαρακτηρίζονται από μειωμένη παραγωγή αιμοσφαιρίνης. Η θαλασσαιμία, που μπορεί να έχει διακριτές μορφές, είναι
Πως άλλαξε την πρόγνωση της νόσου ένα επιτυχημένο πρόγραμμα πρόληψης και η βελτίωση των θεραπειών τις τελευταίες δεκαετίες. Ποιες θεραπείες αναμένεται να κάνουν τη διαφορά στο εγγύς μέλλον. Η β-θαλασσαιμία (μεσογειακή αναιμία) δεν είναι πλέον μια παιδιατρική πάθηση, αλλά μία νόσος της μέσης ηλικίας, καθώς η πρόοδος που συντελέστηκε τις τελευταίες δεκαετίες στην
Τεράστια προβλήματα δημιουργεί η πανδημία στους πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία, οι οποίοι χρειάζονται συστηματικά μεταγγίσεις αίματος. Τι κινδύνους κρύβει η έλλειψη αίματος. Έκκληση για εθελοντές αιμοδότες. «Κάθε μέρα 15αύγουστος» είναι ο τελευταίος χρόνος για τους πάσχοντες από μεσογειακή αναιμία, που επιδίδονται σε έναν σχεδόν καθημερινό αγώνα δρόμου για να βρουν το
Πρόκειται για την πρώτη γονιδιακή θεραπεία για τη β-θαλασσαιμία. Η διακοπή οφείλεται στο ότι ένα άλλο ανάλογο φάρμακο, που αναπτυσσόταν για τη δρεπανοκυτταρική νόσο, ενδέχεται να σχετίζεται με ένα περιστατικό λευχαιμίας. Την προληπτική διακοπή κυκλοφορίας ενός νέου φαρμάκου για την βήτα-θαλασσαιμία ανακοίνωσε ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ). Το φάρμακο λέγεται
Μιχάλης Θερμόπουλος 06 Αυγούστου 2020 | 12:32 Έκκληση προς τους εθελοντές αιμοδότες να προσέλθουν στις αιμοδοσίες και να προσφέρουν στους συνανθρώπους τους ένα «δώρο ζωής» απευθύνει ο Ελληνικός Σύλλογος Θαλασσαιμίας. Ο πρόεδρος του Συλλόγου, Βασίλης Δήμος, μιλώντας στο ραδιοφωνικό σταθμό του ΑΠΕ-ΜΠΕ «Πρακτορείο 104,9 FM» ανέφερε πως καθημερινά απαιτούνται στη Θεσσαλονίκη
SUPER ΠΡΟΣΦΟΡΑ
ΤΕΛΕΥΤΑΙΑ ΝΕΑ
